TEST DE ADN FETAL EN SANGRE MATERNA

TEST DE ADN FETAL EN SANGRE MATERNA

¿Qué es el TEST PRENATAL (TPNI), y cómo puede ayudarte durante el embarazo?

El test prenatal no invasivo (TPNI) es un análisis en sangre materna que estudia el ADN fetal y proporciona información sobre la posibilidad de que tu bebé tenga ciertas anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13), entre otros. A diferencia de las pruebas invasivas, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, el NIPT no implica el riesgo de complicaciones asociadas con la inserción de una aguja en el útero.

Evalúa el riesgo de tu bebé de forma segura y no invasiva.
Resultados más robustos y precisos que el cribado del suero materno.
Se puede realizar a partir de la semana 9 de embarazo.
Sólo necesitas una simple extracción de sangre
No representa riesgos para el bebé

Además de la detección de trisomías y aneuploidías relacionadas con los cromosomas sexuales, el test también puede proporcionar información sobre otras condiciones genéticas, como microdeleciones, que pueden no ser detectadas por pruebas de detección convencionales.
Esto quiere decir:

Menos falsos positivos y falsos negativos
Mayor precisión en la determinación del sexo
Capacidad de detectar triploidía
Mayor precisión en la detección de deleción 22q11.2.

Es importante tener en cuenta que el TPNI es una prueba de detección, no un diagnóstico definitivo.

El TPNI es el único que diferencia el ADN materno del fetal. El TPNI que recomendamos en Clínica Victoria utiliza tecnología de última generación y aplicación de inteligencia artificial validada en el mayor estudio prospectivo realizado, SMART.

¿QUÉ RESULTADOS PUEDO OBTENER?

Recibirás un informe de riesgo personalizado que indica si tu embarazo es de alto o bajo riesgo para algunas de las condiciones realizadas.

Bajo riesgo: Significa que es muy improbable la posibilidad de que tu bebé tenga una de las alteraciones analizadas.
Alto riesgo: Significa que es mayor la probabilidad de que tu bebé tenga una de las alteraciones analizadas.

– En caso de que tu resultado sea de alto riesgo:

Si recibes un resultado de TPNI de alto riesgo, habla con tu médico para discutir próximos pasos: asesoramiento genético, ecografía detallada y la opción de pruebas diagnósticas invasivas como amniocentesis o biopsia corial.
Para su confirmación es necesario realizar una prueba diagnóstica definitiva en líquido amniótico.

En Clínica Victoria te asesoramos sobre las mejores opciones según cada caso.