Solo con una muestra de sangre de la mamá podemos conocer información genética del bebé

Detecta posibles anomalías cromosómicas como:

✔️ Síndrome de Down (Trisomía 21)
✔️ Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
✔️ Síndrome de Patau (Trisomía 13)
✔️ Anomalías en los cromosomas sexuales (X/Y)

Incluso algunos tests pueden analizar TODOS los cromosomas del bebé

Se realiza desde la semana 10 del embarazo

¡Es temprano, seguro y confiable!

✔️ No es invasivo
✔️ Sin riesgos para tu bebé
✔️ Resultados en pocos días

Mucho más preciso que los análisis tradicionales

Te da tranquilidad e información real para tomar decisiones.

En nuestra clínica, te acompañamos con:

✔️ Asesoría médica personalizada
✔️ Tecnología de última generación
✔️ Atención cálida y profesional
✔️ Extracción de la muestra